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安慶奇創藥業有限公司
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伊馬替尼

藥品名稱:伊馬替尼

英文名稱:Imatinib

化學名稱:4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺

分子式:C29H31N7O

分子量:493.60

規格:100mg

注冊類別:化藥6類

適應癥:慢性髓性白血病(CML)急變期、加速期α-干擾素治療失敗后的慢性期患者。

 

用法用量:

CML急變期和加速期:口服,推薦開始劑量為每次600mg,1次/d,用藥后如病情繼續發展(治療至少3個月后尚沒有獲得滿意的療效),且患者沒有出現嚴重不良反應時,可增加至每次400mg,2次/d。出現血液學不良反應,當中性粒細胞計數(ANC)少于0.5×10/L或血小板計數少于10×10/L時,建議減量至每天400mg。如血細胞減少持續2周,則應進一步減量至每天300mg;如血細胞減少持續4周,應停止治療,直到ANC高于1.0×10/L、血小板計數高于20×10/L后,再恢復用藥。

干擾素治療失敗的CML慢性期:口服,開始劑量為每次400mg,1次/d,用藥后如病情繼續發展且患者沒有出現嚴重不良反應時,可增加至每天600mg。當ANC少于1.0×10/L、血小板計數少于50×10/L時應停藥;只有當ANC高于1.5×10/L、血小板計數高于75×10/L后,才能恢復用藥,劑量為每天400mg,當ANC或血小板計數再次降低時,以后恢復用藥,劑量應減至每天300mg。

 

產品特點:

伊馬替尼,酪氨酸激酶抑制劑,是一種小分子蛋白激酶抑制劑,它具有阻斷一種或多種蛋白激酶的作用。臨床用于治療慢性髓性白血病和惡性胃腸道間質腫瘤。

 

上市時間:

2001年5月獲得FDA批準。

2002年4月中國獲批上市。

 

合作方式:委托開發,聯合開發

 

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